Skip to main content

Advertisement

Table 1 Demographic and clinical data of ALS donors

From: Complement activation at the motor end-plates in amyotrophic lateral sclerosis

Patient nr Gender Age of onset PMD (hours) Disease duration (years) ALS type
1 F 66 6 4.5 Sporadic ALS
2 F 61 Unknown 1 Sporadic ALS
3 M 56 10 3.5 Sporadic ALS
4 F 80 Unknown 2 Sporadic ALS
5 M 68 Unknown 3.5 Familial ALSa
6 F 57 9.5 3.5 Sporadic ALS
7 M 62 Unknown 4 Sporadic ALS
8 M 72 Unknown X Sporadic ALS
9 M 68 Unknown 3.5 Sporadic ALS
10 M 54 Unknown 1.5 Familial ALSa
11 F 58 10–11 2 Sporadic ALS
  1. All the cases analyzed show classical pathology with motor cell loss and degeneration of the corticospinal tracts, including P62 and phosphorylated TDP43 inclusions in motor cells
  2. PMD post-mortem delay
  3. aC9ORF repeat